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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1571

    NP 396

    Arenavirus Inflammation/Immunology
    Nucleoprotein (396-404) 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位,可用作病毒抗原的分子模型。
    Nucleoprotein (396-404)
  • HY-P1571A

    NP 396 TFA

    Arenavirus Inflammation/Immunology
    Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位,可用作病毒抗原的分子模型。
    Nucleoprotein (396-404) (TFA)
  • HY-157214

    STING Cancer
    NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶,可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋,有效地充当分子胶,诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。
    NVS-STG2
  • HY-N12840

    Others Metabolic Disease
    Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物,可用于糖尿病的研究。
    Logmalicid B
  • HY-126359

    SLPC; 18:0-18:2 PC

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可以选择作为用于研究氧化磷脂酰胆碱分子种类的挥发性化合物的模型。这个方法应用于实际食品样品,即大豆卵磷脂。
    1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-149646

    HDAC Cancer
    HDAC6-IN-24 (compound N1) 是 HDAC6 的抑制剂。
    HDAC6-IN-24
  • HY-156754

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    3β-Hydroxy-lup-20(29)-en-16-one (compound 9) 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂,对 BChE 具有选择性 (IC50: 28.9 μM)。
    3β-Hydroxy-lup-20(29)-en-16-one
  • HY-N10487

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Bleformin A 是一种有效的 BChE 抑制剂,其 IC50 值为 5.2 μM。Bleformin A 是可以从 Bletilla striata 中分离得到的天然产物。Bleformin A 可用于研究阿尔茨海默病 (AD)。
    Bleformin A
  • HY-13072
    Cenisertib
    1 篇文献验证

    AS-703569; R-763

    Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3 Cancer
    Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂,可抑制 Aurora-kinase-A/B,ABL1,AKT,STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
    Cenisertib
  • HY-103609

    Benzo[def]phenanthrene

    Biochemical Assay Reagents Others
    Pyrene 是由四个稠合苯环组成的多环芳烃 (PAH)。它具有明显的芳香气味,由有机物不完全燃烧产生。Pyrene 表现出强烈的荧光,在光谱的蓝色区域发射,使其可用作研究溶液和表面分子相互作用的探针。Pyrene 也被用作研究各种环境和生物系统中多环芳烃的模型化合物,因为它在这些环境中无处不在。然而,长期接触 Pyrene 与潜在的健康风险有关,包括致癌性和致突变性。
    Pyrene
  • HY-155758

    VEGFR Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-2 抑制 VEGFR-2 (IC50=204 nM),对 hCAs 具有高结合活性,Ki 分别为 3.6 nM (hCA IX),16.1 nM (hCA II),16.7 nM (hCA XII),75.3 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-2 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-2
  • HY-155760

    VEGFR Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-3 抑制 VEGFR-2 (IC50=358 nM), 对 hCAs 具有高结合活性,Ki 分别为 4.2 nM (hCA IX),22.9 nM (hCA II),25.1 nM (hCA I),28.0 nM (hCA XII)。hCA/VEGFR-2-IN-3 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-3
  • HY-155763

    VEGFR Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-4 抑制 VEGFR-2 (IC50=0.811 μM), 对 hCAs 具有高结合活性,Ki 分别为 3.8 nM (hCA XII),6.2 nM (hCA IX),19.8 nM (hCA II),35.5 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-4 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-4
  • HY-108610A

    ET-18-OCH3

    Apoptosis Cancer
    Edelfosine (ET-18-OCH3) 是一种选择性抗肿瘤脂质,通过细胞内激活 Fas/CD95 死亡受体靶向凋亡 (apoptosis)。
    Edelfosine
  • HY-123960A
    Raphin1 acetate
    2 篇文献验证

    Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的,选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM),与 R15A-PP1c 相比,结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障,并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin1 acetate
  • HY-123960

    Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 是一种口服生物可利用的,选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM),与 R15A-PP1c 相比,结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 穿过血脑屏障,并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin1
  • HY-149009

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bcl-2-IN-9 是一种新型、促凋亡的 Bcl-2 抑制剂,IC50 为 2.9 μM,细胞毒性低。Bcl-2-IN-9 通过下调 Bcl-2 表达介导癌细胞凋亡 (apoptosis),并对白血病细胞具有高选择性。
    Bcl-2-IN-9

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